在英国，基因检测将被归类为癌症和罕见疾病的

2017-07-19 14:12 来源：未知作者：juwai

虽然目前还不为大众知道基因检测，但一些国家已经开始认真对待。英国首席医疗官丹·莎莉·戴维斯说，基因检测应该是国家卫生系统的常规部分，从癌症和罕见疾病开始。

据《卫报》报道，戴维斯在年度报告中说，她强调“基因革命”(基因组革命的潜在好处，因为它有助于药物和疾病患者的治疗和匹配，以最大限度地减少副作用。基因组是一个包含2万个基因的集合，其中包括32亿个DNA组成个体。每个人的基因组大约是99.8%，而让不同个体，甚至决定自己对疾病的易感性的秘密，是另外的0.2%，大约是340亿个DNA片段。

众所周知,基因检测到血液和其他体液或细胞DNA测试技术,扩大了遗传信息,通过特定的设备定义细胞DNA分子检测信息,预测疾病风险,身体分析其中包含各种各样的基因,这样人们可以理解他们的遗传信息,从而通过改善他们的生活环境和生活习惯,以防止或延缓疾病的发作。
Davis说，数据聚合使得科学家能够比较成千上万的基因组来识别导致某些情况下基因突变的突变或错误。她谈到了一个新的“社会契约”，也就是说，公众应该认识到，如果你允许科学家研究他们自己的基因组数据，所有的人都会受益。

戴维斯说:“精密医学时代已经到来，英国国民健康保险制度必须采取行动，将它置于全球科学的前沿。”她说:“这项技术可以永久性地改变医学，但是我们需要所有的NHS员工、患者和公众认识并接受其巨大的潜力。基因学对罕见疾病、癌症和感染的理解和治疗具有重大意义。
癌症和罕见疾病是基因组学的首要目标。到目前为止，已有超过30,000人的基因组测序。在五年内，戴维斯希望英国癌症患者的基因组测试将像血液测试和活组织检差一样常规，为个人提供最适当的治疗。

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